Seltene Erkrankungen: Neue Strategien für mehr Tem-po auf dem Weg zur frühzeitigen Diagnose

Das EU-Forschungsprojekt „Screen4Care“ setzt auf genetisches Neugeborenen-Screening und künstliche Intelligenz, um die Diagnose für Patient*innen mit seltenen Erkrankungen zu beschleunigen. Göttinger Wissenschaftler*innen der Universitätsmedizin Göttingen und des Max-Planck-Instituts für experimentelle Medizin initiativ an Konzeption und in der Forschung beteiligt.

S4C_Mit mehr Tempo zur Diagnose von seltenen Erkrankungen_Göttinger Forscher beteiligt an EU-Forschungsprojekt Screen4Care